Журнал включен в российские и международные библиотечные и реферативные базы данных
РИНЦ (Россия)
RINZ (RUSSIA)
Регистрационное агентство DOI (США)
DOI Registration Agency (USA)
Эко-Вектор (Россия)
Eco-Vector (Russia)
Ulrichsweb (Ulrich’s Periodicals Director

Рестриктивная кардиомиопатия в практике медицинской сестры

DOI: https://doi.org/10.29296/25879979-2024-02-10
Номер журнала: 
2
Год издания: 
2024

В.В. Cквopцoв, Е.В. Белякова, А.А. Еременко, Н.В. Еременко
ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет»
Министерства здравоохранения Российской Федерации

Кардиомиопатии (КМП) представляют собой группу гетерогенных заболеваний, характеризующихся структурными или функциональными изменениями миокарда, не обусловленные ишемической болезнью сердца, гипертензией, клапанными пороками и врожденными заболеваниями. Статья посвящена вопросам этиологии, патогенеза, клинической симптоматики, подходам к диагностике и лечению рестриктивной кардиомопатии.
Ключевые слова: 
рестриктивная кардиомиопатия
диастолическая дисфункция
амилоидоз сердца
эндомиокардиальная биопсия
констриктивный перикардит
болезнь Фабри.
Для цитирования
Скворцов В.В., Белякова Е.В., Еременко А.А., Еременко Н.В. Рестриктивная кардиомиопатия в практике медицинской сестры . Медицинская сестра, 2024; (2): 47-50 https://doi.org/10.29296/25879979-2024-02-10

Список литературы: 
  1. Благова О.В., Недоступ А.В. Классификация некоронарогенных заболеваний сердца: наш взгляд на проблему. Российский кардиологический журнал, 2017; 2 (142): 7–21.
  2. Благова О.В., Недоступ А.В., Седов В.П. Клинические маски амилоидоза с поражением сердца: особенности диагностики на современном этапе. Российский кардиологический журнал, 2017; 2 (142): 68–79.
  3. Болезни сердца по Браунвальду, под редакцией П. Либби. Том 4. Москва, Логосфера, 2015; 1976–1986.
  4. Кумар В. Основы патологии заболеваний по Роббинсу и Коттрану. Москва, Логосфера; 2016: 655–660.
  5. Леонтьева И. В., Николаева Е.А. Кардиомиопатии при врожденных нарушениях метаболизма у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2, 2016.
  6. Лилли Л. Патофизиология сердечно-сосудистой системы. Бином. Лаборатория знаний, 2016. 383–396; 526.
  7. Фролов В.А. Некоронарогенные заболевания миокарда. Учебное пособие. Практическая медицина; 2016: 23–31.
  8. Seguela PE, et al. Eosinophilic cardiac disease: molecular, clinical and imaging aspects. Arch. cardiovascular disease. 2015; 108 (4): 258–268.
  9. Gregory Ho., Ed Peng et al. Restictive cardiomyopathy or constrictive pericarditis: an unresolved conundrum. World Journal for Pediatric and Congenital Heart Surgery, 2017; 9: 360–363.
  10. Jay Brieler, Matthew A. Breeden. Cardiomyopathy: an overview. American Family Physician, 2017; 96 (10): 640–646.
  11. F. Rodriguez-Mora, A. Adsuar-Gomez. Short-term Use of Ventricular Assist Device in a Patient with Restrictive Cardiomyopathy: A Case Report. Transplantation Proceedings, 2018; 50 (I. 2): 653–654.
  12. Zhang Y, MacCosham A. Mind the Gap: Genetic Variation and Personalized Therapies for Cardiomyopathies. Lifestyle Genom. 2018; (19): 1–3.
  13. Anderson H.N, Cetta F., Driscoll D.J., Olson T.M. Idiopathic Restrictive Cardiomyopathy in Children and Young Adults. The American Journal of Cardiology, 121 (10): 1266–1270.
  14. Marec J. et al. Comparison of echocardiographic parameters in Fabry cardiomyopathy and light-chain cardiac amyloidosis. Echocardiography. 2018; 35 (11): 1755–1763.
  15. Maleszewski JJ. Cardiac amyloidosis: pathology, nomenclature and typing. Cardiovascular Pathology. 2015; 24 (6): 343–350.
  16. Sperry BW, Tang WHW. Amyloid heart disease: genetics translated into disease-modifying therapy. Heart, 2017; 103 (11): 812–817.
  17. Hong JA, et al. Clinical features of Idiopathic Restrictive Cardiomyopathy: A retrospective multicenter cohort study over 2 decades. Medicine (Baltimore). 2017; 96 (36): 7886.
  18. Muchtar E. et al. Restrictive Cardiomyopathy: Genetics Pathogenesis, Clinical Manifestations, Diagnosis and Therapy. Circulation Research, 2017; (121): 819–837.