Click to go to the English version of the site"
Нажмите на эту строку чтобы перейти к Новостям сайта "Русский врач"
Журнал включен в российские и международные библиотечные и реферативные базы данных
РИНЦ (Россия)
RINZ (RUSSIA)
|
Регистрационное агентство DOI (США)
DOI Registration Agency (USA)
|
Эко-Вектор (Россия)
Eco-Vector (Russia)
|
Ulrichsweb (Ulrich’s Periodicals Director
|
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ, ВЫЯВЛЯЕМЫЕ МЕТОДОМ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА
Номер журнала:
8
Год издания:
2011
Рассмотрены причины, клинические проявления, принципы лечения 5 наследственных болезней обмена веществ (фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактоземия, муковисцидоз), которые выявляются у новорожденных методом обязательного скрининга. Приводится алгоритм действий медсестры при взятии образцов крови на специальное исследование для выявления наследственных нарушений обмена веществ.
Ключевые слова:
наследственные заболевания
неонатальный скрининг
взятие крови на исследование
медсестра
алгоритм действий
Для цитирования
Сарычева С.Я., Зелинская Д.И. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ, ВЫЯВЛЯЕМЫЕ МЕТОДОМ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА
. Медицинская сестра, 2011; (8): 6-10