Журнал включен в российские и международные библиотечные и реферативные базы данных
РИНЦ (Россия)
RINZ (RUSSIA)
Регистрационное агентство DOI (США)
DOI Registration Agency (USA)
Эко-Вектор (Россия)
Eco-Vector (Russia)
Ulrichsweb (Ulrich’s Periodicals Director

Диагностика и лечение синдрома Жильбера

DOI: https://doi.org/10.29296/25879979-2019-07-05
Скачать статью в PDF
Номер журнала: 
7
Год издания: 
2019

П.Д. Пашков, В.В. Скворцов, докт. мед наук, А.В. Тумаренко, канд. мед. наук, Т.А. Мухтаров Волгоградский государственный медицинский университет, Российская Федерация, 400066, Волгоград, площадь Павших Бойцов, д. 1 E-mail: [email protected]

Даются основные понятия синдрома Жильбера – разновидности доброкачественной непрямой гипербилирубинемии.

Ключевые слова: 
синдром Жильбера
механизмы развития
симптомы
патогенез
диагностика
лечение
профилактика

Для цитирования
Пашков П.Д., Скворцов В.В., Тумаренко А.В., Мухтаров Т.А. Диагностика и лечение синдрома Жильбера . Медицинская сестра, 2019; (7): 22-25 https://doi.org/10.29296/25879979-2019-07-05


It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.

Список литературы: 
  1. Болезни печени и желчевыводящих путей. Под ред. В.Т. Ивашкина. М.: М-Вести, 2005: 536.
  2. Гончарик И.И., Кравченко Ю.С. Синдром Жильбера: патогенез и диагностика. Клиническая медицина. 2001; 4: 40–4.
  3. Еселев М.М., Сцепуро П.Г. Синдром Жильбера. Саратов: изд-во Саратов. ун-та, 1991; 68.
  4. Клепикова Т.А., Вотякова О.И., Чекалова А.А., Шеманаева Е.В. Формирование желчнокаменной болезни у ребенка с синдромом Жильбера и аномалией желчного пузыря. Вестник ИвГМА. 2014; 4.
  5. Подымова Д. Болезни печени. М.: Медицина, 2005; 768.
  6. Маев И.В., Орлов Л.Л. Доброкачественные гипербилирубинемии. Клиническая медицина. 1999; 6: 9–14.
  7. Chen Y.C., Chiou T.J., Yang M.H., Yu I.T. Two easy-to-perform diagnostic tests for Gilbert’s syndrome. Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei). 2002; 65 (5): 231–4.
  8. Debinski H.S., Lee C.S., Dhillon A.P., Mackenzie P., Rhode J., Desmond P.V. UDP-glucuronosyltransferase in Gilbert’s syndrome. Pathology. 1996; 28 (3): 238–41. 
  9. Mendoza Hernandez J.L., Garcia Paredes J., Larrubia Marfil J.R., Casimiro Peytavi C., Diaz-Rubio M. Diagnosis of Gilbert’s syndrome: current status of the fasting test. Review of the literature. An Med Interna. 1997; 14 (2): 57–61.