Журнал включен в российские и международные библиотечные и реферативные базы данных
РИНЦ (Россия)
RINZ (RUSSIA)
Регистрационное агентство DOI (США)
DOI Registration Agency (USA)
Эко-Вектор (Россия)
Eco-Vector (Russia)
Ulrichsweb (Ulrich’s Periodicals Director

Профилактика наследственных и врожденных заболеваний почек и мочевыводящих путей

DOI: https://doi.org/10.29296/25879979-2021-05-06
Скачать статью в PDF
Номер журнала: 
5
Год издания: 
2021

К.И. Григорьев, О.Ф. Выхристюк, А.Л. Соловьева, Е.Е. Вартапетова Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России e-mail: [email protected]

Интерес к проблеме наследственных и врожденных заболеваний почек и мочевыводящих путей у детей находится под постоянным вниманием специалистов, что связано с повышением возможности диагностики и ростом хронических болезней почек, серьезную основу которых они составляют. Представлен обзор современной отечественной и зарубежной периодической печати о наследственных и врожденных заболеваниях почек и мочевыводящих путей, в большинстве случаев скрытом характере их течения. Рассматриваются различные нозологические формы заболеваний. Акцент делается на современных возможностях медико-генетического консультирования, первичной профилактике наследственных и врожденных заболеваний почек и мочевыводящих путей в детской практике, их своевременной диагностике.
Ключевые слова: 
дети
наследственные и врожденные заболевания почек и мочевыводящих путей
профилактика
сестринский контроль
Для цитирования
Григорьев К.И., Выхристюк О.Ф., Соловьева А.Л., Вартапетова Е.Е. Профилактика наследственных и врожденных заболеваний почек и мочевыводящих путей . Медицинская сестра, 2021; (5): 19-32 https://doi.org/10.29296/25879979-2021-05-06

It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.

Список литературы: 
  1. Вялкова А.А., Зорин И.В., Чеснокова С.А., Плотникова С.В. Ранняя диагностика хронической болезни почек у детей. Нефрология. 2019. т. 23. №5: 135-137.
  2. Детская нефрология. Под ред. П.В. Шумилова, Э.К. Петросян, О.Л. Чугуновой. М.: МЕДПРЕСС-информ, 2018, 500 с.
  3. Детская нефрология / под ред. Э. Лойманна, А.Н. Цыгина, А.А. Саркисяна. М.: Литтерра, 2010, 400 с.
  4. Длин В.В., Игнатова М.С., Конькова Н.Е. Клинические рекомендации по диагностике и лечению синдрома Альпорта у детей. Нефрология. 2015. т. 19. №3: 86-89.
  5. Игнатова М.С., Длин В.В. Наследственные заболевания почек, протекающие с гематурией. Рос вестник перинатол и педиатр. 2014. № 3: 82-88.
  6. Кутырло И.Э., Савенкова Н.Д. CAKUT – синдром у детей. Нефрология. 2017; 21(3):18-24. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2017-3-18-24
  7. Левиашвили Ж.Г, Савенкова Н.Д, Аничкова И.В. Особенности патологии почек у детей с Lowe синдромом. Нефрология. 2015; т. 19. № 6: 53-60
  8. Мовчан Е.А., Манакова Я.Л., Галкина Е.А., Телегина Т.А. Синдром щелкунчика в нефрологической практике. Клиническая нефрология. 2019. № 2: 44-48.
  9. Османов И.М. Мочекаменная болезнь. Детская нефрология. Под ред. М.С. Игнатовой. М: МИА, 2011: 439–456.
  10. Приходина Л.С., Захарова И.Н. Прогрессирование заболеваний почек у детей: патогенез, факторы риска, терапия. М.: РМАНПО, 2019. – 77 с
  11. Чугунова О.Л., Черкасова С.В., Туманова Е.Л., Шумилов П.В., Глашкина С.А., Кыштымов М.В., Воронина Е.Ф., Гребенкина Е.Ю. Поликистозная болезнь почек у новорожденных и детей раннего возраста: проблемы диагностики, ведения и лечения. Педиатрия. 2015. № 3: 99-91.
  12. Морева Г., Елфимов Д., Лукьянова В., Елфимова И. Формирование концепции хронической болезни почек и ее внедрение в педиатрическую практику. Врач, 2017; (8): 32-36
  13. Яровой С., Гусева Н., Роюк Р.. Влияние сопутствующих заболеваний на выбор антибактериальной терапии пиелонефрита. Врач, 2019; (8): 17-24 https://doi.org/10.29296/25877305-2019-08-04
  14. Делягин В., Исмаилова И., Горбылев П. Диагностика инфекции мочевыводящих путей у грудных детей. Врач, 2017; (8): 78-80
  15. Шаршаткин А.В., Мойсюк Я.Г., Сушков А.И., Квадратова Н.Г. и др. 25-летний опыт трансплантации почки детям. Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2016. Т.18. №5: 122-127.
  16. Юрьева Э.А., Длин В.В., Кудин М.В., Новикова Н.Н., Воздвиженская Е.С., Харабадзе М.Н., Князев Обменные нефропатии у детей: причины развития, клинико-лабораторные проявления. Рос. вестник перинатол. и педиатр 2016. № 2: 28-32.
  17. Вergman C. ARPKD and early manifestations of ADPKD: the original polycystic kidney disease and phenocopies. Pediatric Nephrology. 2015; 30 (1): 15–30.
  18. Bulum B, Ozcakar ZB, Ustuner E, Dusunceli E, Kavaz A, Duman D, et al. High frequency of kidney and urinary tract anomalies in asymptomatic first-degree relatives of patients with CAKUT. Pediatr Nephrol 2013; 28 (11): 2143–2147.
  19. Renkema KJ, Winpred PJ, Scovorodkin IN et al. Perspectives for understanding congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT). Nephrol Dial Transplant Dec., 2011; 26(14): 3841-3851
  20. Rheault M.N., Kren S.M., Hartich L.A. X-inactivation modifies disease severity in female carriers of murine X-linked Alport syndrome. Nephrol.Dial. Transp. 2010;25: 764-769.
  21. Тorra R, Furlano M. New therapeutic options for Alport syndrome. Nephrol Dial Transplant. 2019;34(8):1272–9. https://doi.org/10.1093/ndt/gfz131.
  22. Zhang L., Sun B., Zhao B., Ma Q. Аn overview of the multi-pronged approach in the diagnosis of Alport syndrome for 22 children in Northeast China. BMC Nephrology (2020) 21:294-299.